Os hidrocarbonetos são a função que apresenta apenas carbono e hidrogênio em sua fórmula.
Função (química) - Conjunto de compostos com propriedades semelhantes
Fórmula geral: CxHy // Onde x e y representam o número de átomos
Exemplos:
CH4 - Gás metano
C4H10 - Gás butano
C8H18 Gasolina
C6H6 - Benzeno
Classificação dos hidrocarbonetos
Alcanos - Alc/an/os
Alcenos - Alc/en/os
Alcinos - Alc/in/os
Alcadienos - Alc/dien/os
Ciclanos - Cicl/an/os
Ciclenos - Cicl/en/os
Aromáticos - Aromáticos (Sem divisão no nome)
Alc = Cadeia aberta
Cicl = Cadeia fechada
An = Ligação simples
En = 1 ligação dupla
In = 1 ligação tripla
Dien = 2 ligações duplas
O / os = Hidrocarboneto / hidrocarbonetos
OBS: Aromáticos - Apresentam pelo menos um núcleo benzênico, isto é,
_____________________________________________________________
Nomenclatura - Hidrocarbonetos
IUPAC -> União Internacional da Química Pura e Aplicada (Essa união é responsável pelas normas e regras na nomenclatura dos compostos químicos).
1) Nome oficial (aceito no mundo todo) dos hidrocarbonetos de cadeia normal (normal - todos os carbonos em uma mesma linha):
N° de carbonos (Prefixo) + Tipo de ligação entre os carbonos (Infixo) + Função orgânica (Terminação)
N° de carbonos:
1 = met
2 = et
3 = prop
4 = but
5 = pent
6 = hex
7 = hept
8 = oct
9 = non
10 = dec
Tipo de ligação entre os carbonos:
Ligação simples = An
1 ligação dupla = En
1 ligação tripla = In
2 ligações duplas = Dien
Função orgânica:
Hidrocarbonetos - o
OBS: Para cadeia fechada, escrever "ciclo" antes do prefixo
Ex:
- Ciclopentano
OBS2: Caso o hidrocarboneto tenha alguma ligação dupla OU tripla, você terá que localizá-las e escrever o nome de acordo
Passos:
1° - Na fórmula estrutural (disposição dos átomos para formar uma substância), numere os carbonos da esquerda para a direita, começando pelo número 1
2° - Localizados os átomos que estão participando da ligação dupla(s) / tripla, devemos conferir qual deles tem uma numeração menor de acordo com o 1° passo, e devemos guardar essa numeração
3° - Devemos inserir a numeração do passo anterior no nome do composto, entre o prefixo e o infixo
Exemplos:
CH3 - CH = CH - CH3
Executando o 1° passo, temos: 1 2 3 4
CH3 - CH = CH - CH3
Executando o 2° passo, temos: 1 2 3 4 // Os átomos que participam da ligação
CH3 - CH = CH - CH3 // dupla são o 2 e o 3, mas devemos guardar
// o 2 pois ele é menor
Executando o 3° passo, temos: São 4 carbonos, então "but", tem 1 ligação dupla, então "en", é hidrocarboneto, então "o". Então o nome era pra ser "buteno". Porém, temos que inserir o 2 que foi guardado. Então teremos, na nomenclatura oficial da IUPAC, "but-2-eno"
Outros exemplos menos detalhados para fixação do conteúdo:
CH2 = CH - CH2 - CH3 - But-1-eno
CH3 - C 'ligação tripla' C - CH3 - But-2-ino
CH2 = CH - CH = CH2 - But-1,3-dieno
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Número de átomos dos hidrocarbonetos:
Alcanos - CnH2n+2
Alcenos - CnH2n
Alcinos - CnH2n-2
Alcadienos - CnH2n-2
Ciclanos - CnH2n
Ciclenos - CnH2n-2
Aromáticos - Não tem
Onde "n" é o número de átomos do carbono no composto.
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2) Nome oficial (aceito no mundo todo) dos hidrocarbonetos de cadeia ramificada (ramificada - todos os carbonos não estão em uma mesma linha):
Passos:
1° - Escolher a cadeia principal (maior n° de carbonos)
OBS: para compostos insaturados (têm ligação dupla(s) / tripla), a insaturação deve sempre fazer parte da cadeia principal.
2° - Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima de uma ramificação
OBS: para compostos de ligação dupla, começar a contar a partir deles.
3° - Indicar a posição e o nome das ramificações
4° - Indicar o nome da cadeia principal
Tabela das ramificações (Alquil):
CH3- (Metil)
CH3-CH2- (Etil)
CH3-CH2-CH2- (Propil)
CH3-CH- (Isopropil)
|
CH3
CH3-CH2-CH2-CH2- (Butil)
Exemplo:
(metil) (isopropil)
CH3 CH3-CH-CH3
| |
CH3 - CH2 - CH - CH - CH - CH - CH = CH2
| |
CH2 CH3 (Metil)
|
CH3 (Etil)
Nome: 5-etil-3,6-dimetil-4-isopropil-oct-1-eno
Estude muito e boa prova!
Função (química) - Conjunto de compostos com propriedades semelhantes
Fórmula geral: CxHy // Onde x e y representam o número de átomos
Exemplos:
CH4 - Gás metano
C4H10 - Gás butano
C8H18 Gasolina
C6H6 - Benzeno
Classificação dos hidrocarbonetos
Alcanos - Alc/an/os
Alcenos - Alc/en/os
Alcinos - Alc/in/os
Alcadienos - Alc/dien/os
Ciclanos - Cicl/an/os
Ciclenos - Cicl/en/os
Aromáticos - Aromáticos (Sem divisão no nome)
Alc = Cadeia aberta
Cicl = Cadeia fechada
An = Ligação simples
En = 1 ligação dupla
In = 1 ligação tripla
Dien = 2 ligações duplas
O / os = Hidrocarboneto / hidrocarbonetos
OBS: Aromáticos - Apresentam pelo menos um núcleo benzênico, isto é,
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Nomenclatura - Hidrocarbonetos
IUPAC -> União Internacional da Química Pura e Aplicada (Essa união é responsável pelas normas e regras na nomenclatura dos compostos químicos).
1) Nome oficial (aceito no mundo todo) dos hidrocarbonetos de cadeia normal (normal - todos os carbonos em uma mesma linha):
N° de carbonos (Prefixo) + Tipo de ligação entre os carbonos (Infixo) + Função orgânica (Terminação)
N° de carbonos:
1 = met
2 = et
3 = prop
4 = but
5 = pent
6 = hex
7 = hept
8 = oct
9 = non
10 = dec
Tipo de ligação entre os carbonos:
Ligação simples = An
1 ligação dupla = En
1 ligação tripla = In
2 ligações duplas = Dien
Função orgânica:
Hidrocarbonetos - o
OBS: Para cadeia fechada, escrever "ciclo" antes do prefixo
Ex:
- CiclopentanoOBS2: Caso o hidrocarboneto tenha alguma ligação dupla OU tripla, você terá que localizá-las e escrever o nome de acordo
Passos:
1° - Na fórmula estrutural (disposição dos átomos para formar uma substância), numere os carbonos da esquerda para a direita, começando pelo número 1
2° - Localizados os átomos que estão participando da ligação dupla(s) / tripla, devemos conferir qual deles tem uma numeração menor de acordo com o 1° passo, e devemos guardar essa numeração
3° - Devemos inserir a numeração do passo anterior no nome do composto, entre o prefixo e o infixo
Exemplos:
CH3 - CH = CH - CH3
Executando o 1° passo, temos: 1 2 3 4
CH3 - CH = CH - CH3
Executando o 2° passo, temos: 1 2 3 4 // Os átomos que participam da ligação
CH3 - CH = CH - CH3 // dupla são o 2 e o 3, mas devemos guardar
// o 2 pois ele é menor
Executando o 3° passo, temos: São 4 carbonos, então "but", tem 1 ligação dupla, então "en", é hidrocarboneto, então "o". Então o nome era pra ser "buteno". Porém, temos que inserir o 2 que foi guardado. Então teremos, na nomenclatura oficial da IUPAC, "but-2-eno"
Outros exemplos menos detalhados para fixação do conteúdo:
CH2 = CH - CH2 - CH3 - But-1-eno
CH2 = CH - CH = CH2 - But-1,3-dieno
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Número de átomos dos hidrocarbonetos:
Alcanos - CnH2n+2
Alcenos - CnH2n
Alcinos - CnH2n-2
Alcadienos - CnH2n-2
Ciclanos - CnH2n
Ciclenos - CnH2n-2
Aromáticos - Não tem
Onde "n" é o número de átomos do carbono no composto.
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2) Nome oficial (aceito no mundo todo) dos hidrocarbonetos de cadeia ramificada (ramificada - todos os carbonos não estão em uma mesma linha):
Passos:
1° - Escolher a cadeia principal (maior n° de carbonos)
OBS: para compostos insaturados (têm ligação dupla(s) / tripla), a insaturação deve sempre fazer parte da cadeia principal.
2° - Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima de uma ramificação
OBS: para compostos de ligação dupla, começar a contar a partir deles.
3° - Indicar a posição e o nome das ramificações
4° - Indicar o nome da cadeia principal
Tabela das ramificações (Alquil):
CH3- (Metil)
CH3-CH2- (Etil)
CH3-CH2-CH2- (Propil)
CH3-CH- (Isopropil)
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CH3
CH3-CH2-CH2-CH2- (Butil)
Exemplo:
(metil) (isopropil)
CH3 CH3-CH-CH3
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CH3 - CH2 - CH - CH - CH - CH - CH = CH2
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CH2 CH3 (Metil)
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CH3 (Etil)
Nome: 5-etil-3,6-dimetil-4-isopropil-oct-1-eno
Estude muito e boa prova!
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